Identificación morfológica y molecular del barrenador de la guanábana en zonas productoras de Yucatán, México

Abstract

La identificación, caracterización morfológica y molecular del barrenador de la guanábana Oenomaus ortygnus es una herramienta que permitirá evitar pérdidas en la producción de guanábana Annona muricata L. A nivel nacional e internacional existen pocos trabajos publicados de carácter científico y tecnológico sobre esta plaga, específicamente en las 12 entidades productoras de México. Sin embargo, al no tener un manejo agronómico adecuado en las plantaciones comerciales ya es considerada como plaga primaria. Motivo por el cual el presente estudio inicio en julio 2018 y finalizó en septiembre 2019. Este se desarrolló en dos fases una de campo y laboratorio, la fase de campo se realizó en tres zonas productoras, en la comunidad de Yaaxhon Yucatán, el segundo en el Colegio de Postgraduados ubicado en Sihochac, Champotón, Campeche y finalmente en Aripacara, Brasil y consistió en la descripción del ciclo de vida y daños ocasionados al botón floral. Así mismo, se consideró como unidad total 30 cámaras cría con cuatro larvas cada una, dando un total de 120 larvas y se utilizaron 20 repeticiones por cada zona de producción, cada repetición lo integro un individuo. De acuerdo con los resultados obtenidos se logró describir el ciclo de vida de Oenomaus ortygnus Cramer a partir de huevo hasta la etapa adulta a nivel de laboratorio, lo cual comprendió un periodo de 27 a 31 días y el mayor daño se presentó en el estadio tres. En el segundo capítulo trata sobre la caracterización morfológica y molecular del barrenador de la guanábana, el material biológico colectado fue procedente de las tres zonas productoras mencionadas con anterioridad, se registraron fotografías de las principales características morfológicas (larva, pupa y adulto): la larva posee una placa pro torácica de forma romboidal dividida como característica distintiva, la pupa tiene la forma característica de la familia Lycaenidos presentando la cabeza y los apéndices hundidos en la parte ventral, mientras que el adulto macho presenta en el primer par de alas unas androconeas de color grisáceo, las alas del adulto macho son más brillantes que las de hembras. Así mismo, para la extracción del ADN se utilizó el método CTAB, posteriormente se amplificó el fragmento final del gen Citocromo Oxidasa I (COI) a 710 pares de bases. La secuencia del producto de PCR que se amplifico del gen COI a través de la extracción de ADNmt de Oenomaus ortygnus Cramer. concuerdan con las registradas en el GenBank, 2019, al obtener una similitud del 99% (652 pb) con respecto a la accesión de México y del 97% para la de Perú (639 pb). La reconstrucción del análisis filogenético permitió agrupar a las accesiones de Oenomaus ortygnus Cramer: PYucatan, LYucatan, 1AYucatan, 2AYucatan, 2ACampeche, 3ACampeche con la accesión reportada JX458738 O. ortygnus Cramer México, de igual manera la accesión JX458733 O. ortygnus Cramer Perú, se ajustaron a las accesiones 1ABrasil y 2ABrasil.