Cuantificación de los genes PR5, Glucanasa y Peroxidasa en jitomate (Solanum lycopersicum L.) inducidos por bioprotectores
Cuantificación de los genes PR5, Glucanasa y Peroxidasa en jitomate (Solanum lycopersicum L.) inducidos por bioprotectores
dc.contributor.advisor | Valadez Moctezuma, Ernestina | |
dc.contributor.author | Corral Martínez, Jesús Jese | |
dc.contributor.other | Marbán Mendoza, Nahúm | |
dc.contributor.other | Alarcón Rodríguez, Norma Marina | |
dc.date.accessioned | 2023-10-04T20:44:20Z | |
dc.date.available | 2023-10-04T20:44:20Z | |
dc.date.issued | 2014-11 | |
dc.description | Tesis (Maestría en Ciencias en Protección Vegetal) | |
dc.description.abstract | El cultivo de jitomate tiene una gran aceptación entre los consumidores aunque su producción se ve afectada por una gran cantidad de plagas, entre las que se incluyen bacterias, virus, hongos e insectos. La aplicación de un tipo de substancia bioprotectora puede inducir la producción de genes relacionados a la patogénesis los cuales protegen a las plantas contra patógenos. Se sembraron semillas de jitomate de la variedad SUN F1 en charolas de unicel, a los 20 días fueron trasplantadas 5 plantas por maceta, el sustrato usado fue peatmoss y agrolita en una proporción 2:1. Se realizaron 3 aplicaciones de 2500 ppm de bioprotectores, en total fueron 6 tratamientos, Los productos que se usaron fueron Oxycom Prep Plus seco (T1), Protecto RZH (T2), Oxycom Prep Plus seco + Protecto RZH (T3), Oxycom Ag (T4) y Oxycom Prep Plus (T5) y agua (T6). Se aplicó riego cada tercer día con solución nutritiva Steiner al 50%. Se tomaron muestras compuestas de hoja de cada maceta, las cuales se lavaron con agua destilada. Se obtuvo RNA total utilizando Trizol. La calidad y cantidad del RNA se cuantificó y verificó en un ND 1000 Spectrophotometer (Nanodrop). Posteriormente se realizó la síntesis de cDNA utilizando el kit ImProm IITM Reverse Transcription System. La RT-PCR se realizó con un termociclador tiempo real BIO RAD CFX96™, como endógeno se usó el gen GADPH y el fluoróforo fue FAM. Se realizó el análisis de la información y se obtuvo la expresión génica con el método ddCt. Los resultados obtenidos confirman la activación de los genes para las proteínas Glucanasa y PR5 en hoja. Esta activación es ayudada en presencia de los productos Oxycom Prep Plus Seco, Protecto RZH, Mezcla de Oxycom Prep Plus Seco más Protecto RZH, Oxycom AG y Oxycom Prep Plus. Los niveles de expresión de los genes tendieron a incrementarse en la segunda y tercera aplicación. La mezcla constituida de Oxicom Prep Plus Seco más Protecto RZH, fue el mejor tratamiento. El gen PR5 tuvo mayores valores de expresión génica que el gen glucanasa. | |
dc.description.sponsorship | Universidad Autónoma Chapingo, CONACyT | |
dc.identifier.uri | https://repositorio.chapingo.edu.mx/handle/123456789/2844 | |
dc.language.iso | es | |
dc.publisher | Universidad Autónoma Chapingo | |
dc.subject | Agronomía, biotecnología, patogénesis, proteínas, producción | |
dc.title | Cuantificación de los genes PR5, Glucanasa y Peroxidasa en jitomate (Solanum lycopersicum L.) inducidos por bioprotectores | |
dc.type | Thesis |
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