Cultivo de anteras en tomate de cáscara (Physalis ixocarpa) Brot.

Abstract

Con el fin de explorar Ia posibilidad de obtener plantas haploides, las cuales después de ser duplicado su número de cromosomas pueden ser utilizadas para producir líneas puras en corto tiempo, se estableció una metodología básica para el cultivo in vitro de anteras de tomate de cáscara. Se probaron 3 medios de cultivo MS, N6 v NN tanto sólidos como líquidos; 2 tipos de agar, agar agar y Gelgro; sacarosa 1, 3, 6, 12 y 15%; carbón activado 0.5%; hidrolizado de caseína 500 mg/L; glutamina, serina y prolina 100 mg/L; así como diferentes concentraciones de auxinas v citocininas. Las principales respuestas de las anteras en cultivo fueron el oscurecimiento del tejido, Ia formación de callo y Ia androgénesis (inducción, desarrollo v crecimiento de embriones a partir de las microsporas). La formación de plantas fue posible después de 6 semanas en el medio N6 con vitaminas, myo-inositol 100 mg/L, sacarosa 3%, gelgro 0.4% y ácido indolacético 0.06 mg/L. La tasa de respuesta fue del 7.6% v las plantas obtenidas fueron diploides (2n = 24) y mixoploides (n = 12, 2n = 24, 3n = 36 y 4n = 48).