Callogénesis in vitro y analísis fitoquímico de Heimia Salicifolia (Kunth) link
Callogénesis in vitro y analísis fitoquímico de Heimia Salicifolia (Kunth) link
dc.contributor.advisor | Rodríguez de la O, José Luis | |
dc.contributor.author | Ordoñez Posadas, Fernando | |
dc.contributor.other | Valadez Moctezuma, Ernestina | |
dc.contributor.other | Mascorro Gallardo, José Oscar | |
dc.date.accessioned | 2024-06-13T19:15:29Z | |
dc.date.available | 2024-06-13T19:15:29Z | |
dc.date.issued | 2024-05 | |
dc.description | Universidad Autónoma Chapingo, CONACyT | |
dc.description.abstract | Heimia salicifolia es una especie de importancia medicinal prehispánico en la cultura azteca, reivindicándola como una especie con potencial farmacéutico relevante que aún no ha sido elucidado en su totalidad. Cualidades específicas de la planta dificultan su identificación silvestre, requiriendo establecer protocolos in vitro para su estudio continuo a gran escala que permita la evaluación de posibles rutas de síntesis específicas acorde al metabolito de interés, entre los que se involucra la micropropagación y desdiferenciación con el objetivo del presente estudio fue el análisis de metabolitos secundarios disponibles en Heimia salicifolia que podrían funcionar de herramienta para la elucidación de efectos psicoactivos y farmacológicos. Se colectaron semillas y material vegetal silvestre de San Cristóbal de las Casas, Chiapas para comparar la productividad de plantas a partir de semillas de origen silvestre y de cultivar provenientes de Estados Unidos con la finalidad de comparar procesos de germinación, sobrevivencia y la definición de un protocolo de callogénesis con la finalidad de mantener y proveer de tejidos específicos para análisis del material vegetal. En la etapa de germinación se comparó el origen de las semillas, mientras que la callogénesis fue analizada a partir de concentraciones distintas de BA, KIN, 2ip y ANA, concluyendo que en estas etapas in vitro las semillas de cultivar permiten una mejor obtención de material vegetal y la callogénesis optima es obtenida a partir de 1.5mg/L-1 de 2ip, KIN, BAP y 3 mg/L-1 de ANA en medio MS al 100%.El estudio fitoquímico, define que tanto el uso de hexano como de metanol, permite la cuantificación básica de los metabolitos secundarios, permitiendo la cuantificación de alcaloides, taninos, fenoles y terpenos en porcentajes cercanos al blanco empleado para su detección siendo indiferente el método de separación por maceración o uso de soxhlet. | |
dc.description.sponsorship | Universidad Autónoma Chapingo, CONAHCyT | |
dc.identifier.uri | https://repositorio.chapingo.edu.mx/handle/123456789/3538 | |
dc.language.iso | es | |
dc.publisher | Universidad Autónoma Chapingo | |
dc.subject | Cultivo in vitro, citocininas, germinación, micropropagación, fitoquímica, metabolitos secundarios | |
dc.title | Callogénesis in vitro y analísis fitoquímico de Heimia Salicifolia (Kunth) link | |
dc.type | Thesis |
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