Maestría en Ciencias en Biotecnología Agrícola

Objetivo: Formar profesionales de nivel posgrado en el conocimiento de las principales herramientas biotecnológicas y sus aplicaciones en el sector agrícola como alternativas para generar programas y proyectos que permitan incrementar la productividad y la calidad de los productos agrícolas.

Líneas de investigación:
  • Ingeniería genética de plantas
  • Recursos genéticos
  • Mejoramiento genético asistido

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Recent Submissions

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    Propagación in vitro de Gentiana spathacea kunth y análisis de su composición química
    (Universidad Autónoma Chapingo, 2020-05-17) Morales Tellez, Leticia ; Rodríguez de la O, José Luis ; Soto Hernández, Ramón Marcos ; Contreras Cruz, Luis Fernando
    Gentiana spathacea, es una planta medicinal silvestre endémica de México. Se le atribuyen propiedades antiinflamatorias y antigripales, sin embargo, esta especie está en riesgo y sujeta a protección especial. El objetivo de esta investigación fue obtener un protocolo de propagación in vitro, e identificar los principales compuestos químicos mediante un análisis fitoquímico. Para la inducción de brotes a partir de tres segmentos de los tallos de las plantas germinadas in vitro, se empleó como medio básico las sales inorgánicas de Murashige y Skoog (1962), (MS) suplementados con 2iP, BA y Kin, 0.1, 0.3 y 1.0 mgL-1; y para enraizamiento con AIA, AIB y ANA en concentraciones de 0.1, 0.3 y 1.0 mgL-1. La aclimatación se evaluó por porcentaje de sobrevivencia bajo invernadero. La combinación de BA, ANA, 2,4-D y TDZ se utilizaron para promover callos a partir segmentos foliares. El análisis fitoquímico se realizó en tres etapas, una colorimétrica para taninos, flavonoides, terpenos y fenoles con FeCl3, HCl, reactivo de Libermann-Burchard y Folin-Ciocalteu respectivamente; una cualitativa, por cromatografía en capa fina y cuantitativa por espectrofotometría. El número de brotes obtenidos varia significativamente en función del tipo de explante y regulador (p < 0.05), la mayor cantidad de brotes se encontraron empleando segmentos basales con BA 0.3 mgL -1 (1.90 ± 2.09). La mejor formación de raíces (p < 0.05) fue empleando AIB 0.3 mgL -1 (6.74 ± 1.61). Se obtuvo un 80 % de sobrevivencia en la etapa de aclimatación. La mejor respuesta para formar callos fue con la combinación de ANA 0.3 mgL -1 y BA 0.3 mgL-1. El análisis fitoquímico demostró que las hojas de campo presentan mayor concentración de flavonoides (0.573 mg/gPS), mientras que las raíces y hojas propagadas in vitro, tienen mayor cantidad de fenoles (5.96 mg/gPS), taninos (58.47%) y triterpenos (13.715 mg/gPS).
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    Filogenia y morfología de Opuntia ser. Streptacanthae (cataceae)
    (Universidad Autónoma Chapingo, 2021-06-24) Martínez González, César Ramiro ; Barrientos Priego, Alejandro F. ; Gallegos Vázquez, Clemente ; Mascorro Gallardo, José Oscar
    Se presenta un estudio morfológico y molecular detallado de las cuatro especies de Opuntia pertenecientes a la serie Streptacanthae. Ningún estudio filogenético publicado del género Opuntia incluye a las cuatro especies. Nuestros datos apoyan el reconocimiento de los cuatro taxones como especies independientes pero relacionados por la característica de tener epidermis glabra, flores amarillas, frutos rojos y dulces, agrupados como un grupo monofilético dentro de Opuntia s.str.
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    Micropropagación y caracterización molecular de dos poblaciones silvestres de Laelia gouldiana Rchb. f.
    (Universidad Autónoma Chapingo, 2022-06) Villafuerte Salazar, Alejandra ; Peña Ortega, Margarita Gisela ; Martínez Solís, Juan ; Rodríguez de la O, José Luis
    Laelia gouldiana representa el único caso de una especie de orquídea extinta en su hábitat natural y que se conserva gracias al cultivo ex situ en la Reserva de la Biósfera de la Barranca de Metztitlán (RBBM), Hidalgo, México. Se ha observado que estos ejemplares presentan una mínima o nula producción de frutos; los cuales presentan semillas infértiles por lo que se sospecha un problema genético por endogamia, sin embargo, con el descubrimiento de dos poblaciones in situ la presente investigación tuvo como objetivo evaluar la viabilidad de las semillas de 4 frutos y la caracterización molecular de genotipos muestreados de ambas poblaciones, mediante el uso de marcadores ISSR, con el fin de determinar el grado de variabilidad. De las 4 cápsulas evaluadas, sólo una presentó semillas con embriones viables y se reportó un porcentaje de viabilidad del 2.15 % con la prueba de cloruro de tetrazolio y el potencial de germinación fue 2.46 %. En lo referente a la caracterización molecular, mediante el empleo de 28 iniciadores ISSR se analizaron 48 genotipos y se obtuvieron 150 productos amplificados, de los cuales 126 permitieron diferenciar genotipos con 58 % de polimorfismo. El análisis de agrupamiento permitió generar tres grupos y la mayor variabilidad genética (94.44 %) se presentó al interior de las muestras poblacionales. Finalmente, el índice de diversidad de Shannon-Weaver estimado fue de 4.71. Este es el primer estudio que reporta viabilidad en las semillas y realiza un análisis exploratorio sobre la diversidad genética de L. gouldiana.
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    Evaluacion de respuestas morfogénicas in vitro para la Obtención de plantas de Cycnoches ventricosum Bateman
    (Universidad Autónoma Chapingo, 2022-06) Rodríguez Olivera, Eliud ; Rodríguez de la O, José Luis ; Contreras Cruz, Luis Fernando ; Legaria Solano, Juan Porfirio
    Cycnoches ventricosum pertenece a la familia Orchidaceae, estas especies son muy importantes y muy codiciadas en el mercado de las plantas ornamentales, y actualmente debido a su sobrexplotación se les considera un grupo muy vulnerable y amenazado. La SEMARNAT en el 2010, reportó 188 orquídeas en alguna categoría de riesgo, debido a innumerables factores de afectación en sus hábitats naturales. Otro factor muy importante de afectación es que, C. ventricosum, presenta problemas en su propagación, debido a sus semillas carentes de endospermo y por presentar largos periodos juveniles. Además, existe una condición denominada “sportive condition”, que implica la producción de flores masculinas y femeninas en períodos diferentes, lo que también afecta su reproducción sexual. Así se planteó como objetivo, obtener un protocolo de propagación y posterior conservación por cultivo in vitro. Evaluando las condiciones y factores que limitan las respuestas morfogénicas, como la desinfestación, tipos de explantes, luz/oscuridad y el uso de reguladores de crecimiento. El medio de cultivo empleado consintió en las sales inorgánicas de Murashige & Skoog (1962). Evaluando tejidos de: pseudobulbos, raíces y hojas. Los resultados fueron limitados, debido a la presencia de hongos y bacterias en los tejidos cultivados y el necrosamiento, lo que impidió la regeneración y desarrollo adecuado y la emisión de nuevos brotes. El establecimiento de tejidos de raíz resultó más favorable, siendo los de la cofia los mejores, al no presentar contaminación, un bajo nivel de necrosamiento y las mejores respuestas organogénicas (PLBs). Los diseños experimentales fueron completamente al azar con arreglo factorial, analizados mediante el software estadístico R.
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    Identificación y selección de plantas transgénicas T1 de jitomate (Solanum lycopersicum L.) con capacidad de acomular trehalosa
    (Universidad Autónoma Chapingo, 0019-06) Vidal Siles, Edgar Francisco ; Mascorro Gallardo, José Óscar ; Rodríguez Pérez, Juan Enrique ; Rodríguez de la O, José Luis
    Durante la generación de líneas de plantas transgénicas es necesario detectar a los individuos transformados hasta la generación T2, para seleccionar las plantas que conservan el gen con la característica de interés y descartar a aquellas que no la posean, como resultado de la segregación originada en el auto cruzamiento de los transformantes originales (T0). El objetivo del presente trabajo fue identificar y seleccionar plantas de jitomate T1 con la construcción ScTPS1-TPS2 que confiere capacidad de acumular trehalosa, mediante la amplificación del gen BAR o NPTII, a partir de plantas previamente identificadas como transformantes obtenidas con los vectores binarios pBIN y pTF101.1. Sólo se detectaron siete plantas T1 provenientes de 3 eventos independientes T0. Habrá que llevar a cabo otros experimentos para determinar si la detección por PCR está dando muchos falsos negativos o si realmente hubo pocos eventos positivos (o muchos falsos positivos) desde T0. Cabe mencionar dentro de los estudios de biología molecular ejecutados, un elemento muy importante es la extracción del ADN, porque un método optimizado para purificarlo, permite aprovechar tiempo y recursos. Por esta razón se propusieron y evaluaron protocolos de extracción sin nitrógeno líquido (NL), modificando la metodología en la que se utiliza NL. Los métodos analizados fueron: a) sin NL y sin eliminación de ARN; b) sin NL y con eliminación de ARN con cloruro de litio; c) sin NL y con ARNasa para eliminar ARN. Los tres métodos se compararon con otros dos: d) con NL y con ARNasa para eliminar el ARN, y e) con NL y sin ARNasa. La cantidad y pureza de ADN obtenido fue similar en los cinco casos como se vio al analizar los extractos mediante electroforesis en geles de agarosa y al utilizarlos para reacciones de amplificación por PCR.