Susceptibilidad de Fusarium oxysporum y Meloidogyne incognita a hongos rizosféricos y pesticidas botánicos en tomate
Susceptibilidad de Fusarium oxysporum y Meloidogyne incognita a hongos rizosféricos y pesticidas botánicos en tomate
Date
2020-05-29
Authors
Flores Yáñez, José Alfredo
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Universidad Autónoma Chapingo
Abstract
Chilapa de Álvarez genera 7 % (MX$ 33,530 día-1
) de los ingresos a Guerrero,
México por el cultivo de tomate; gracias a la producción intensiva de este cultivo,
las ganancias en este municipio se han duplicado en los últimos 8 años, mientras
que la superficie utilizada apenas se ha incrementado 19 %. Esto ha
incrementado la infección conjunta por Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici
(Fol) y Meloidogyne incognita (Mi) en las parcelas de la zona, incentivando a los
productores a realizar aplicaciones excesivas de pesticidas químicos en un
intento de los productores por combatir esta problemática, arriesgando su propia
salud, la de los consumidores y el medio ambiente en general. Por lo anterior, el
presente estudio se centró en identificar mediante características morfológicas,
patogénicas y filogenéticas, la f. sp. y raza del hongo presente en Chilapa, así
como al nematodo que infecta de manera simultánea con el hongo; también en
aislar biocontroladores nativos y someter a los patógenos a ensayos in vitro para
encontrar la concentración letal 90 de plaguicidas botánicos y químicos
comerciales y en un ensayo invernadero evaluar el efecto de mezclas de estos
pesticidas en el control de los patógenos y el desarrollo de las plantas de tomate.
Se obtuvieron 11 aislamientos fúngicos identificados morfológicamente como Fo,
aunque solo las cepas A2 y A11 infectaron los genotipos Walter y Manapal y con
la amplificación y reconstrucción filogenética de los genes endo y exo
poligalacturonasa, se identificó la cepa A2 como Fol raza 3 y la cepa A11 como
Fo f. sp. radicis-lycopersici. La morfología y reconstrucción filogenética del gen
18S identificó al nematodo como Mi. Los biocontroladores se identificaron
morfológicamente y por filogenia de la secuencia parcial del gen 18S, secuencia
completa del ITS 1, 5.8S ADNr e ITS 2 y secuencia parcial del gen 28S de ADNr,
obteniendo del suelo las cepas BAsFy1, BAsFy2, BAsFy3, BFyAs1, BFyAs2 y
BFyAs3, de Trichoderma asperellum, y BAsFy4 de Talaromyces stollii; de los
huevos del nematodo se obtuvo la cepa PLAF de Purpureocillium lilacinum. En
condiciones in vitro, la cepa BAsFy4 presentó la mejor esporulación frente a Fol3,
seguido de las cepas BFyAs3, BFyAs2 y BAsFy3Tas; las cepas BAsFy2 y PLAF,
obtuvieron la menor esporulación. La mayor inhibición del crecimiento de Fol3,
se obtuvo con la cepa BFyAs3. El pesticida químico NIMITZ® 480 CE
(fluensulfone) obtuvo una Concentración Inhibitoria del 90 % del crecimiento de
Fol3 (CI90) de 6.47 %, la del Regalia® Max (Reynoutria sachalinensis) fue de
1.39 %, seguidas por el BIODi®e (argemonina, berberina, ricinina y α tertienilo),
CERCOBIN® M (tiofanato metilico), NeemAcar CE (Azadirachta indica y
Cinnamomum zeylanicum) y Verango Prime (fluopiram), que fueron de 0.61,
0.47, 0.23 y 0.03 %, respectivamente. 0.1 % de SWITCH® (ciprodinil + fludioxonil)
redujo 80.6 % el crecimiento de Fol3 y a 0.001 % de EMINENCE® (procloraz) no
hubo crecimiento del hongo. Las Concentraciones Letales 90 (CL90) de juveniles
y Concentraciones Inhibitorias de la Eclosión 90 de huevos de Mi fueron: Verango
Prime® 0.14 % y 1.2 %, NIMITZ® 480 CE 0.04 % y 32.03 %, OREGON® 60 SC
(abamectina) 0.003 % y 0.005 %, respectivamente. La CL90 de Regalia® Max
fue de 1.76 %, mientras que a 0.7 % disminuyó 84.5 % la eclosión de huevos; el
BIODi®e obtuvo una CL90 de 0.31 % y a 0.3 % disminuyó 41.2 % la eclosión y
el NeemAcar CE obtuvo una CL90 de 0.06 % y disminuyó 73.1 % la eclosión de
huevos de Mi a 0.2 %. En invernadero, la aplicación de carbofuran combinado
con procloraz disminuyo el porcentaje de severidad de Fol3 y la cantidad de
huevos de Mi en el suelo, aumentó la cantidad y calidad de frutos, aunque, al
inicio del cultivo causo fitotoxicidad, la cual desapareció al cabo de un par de
semanas. El uso de fluensulfone combinado con procloraz disminuyó la
severidad de Fol3, así como la multiplicación del nematodo en raíces y mejoró la
cantidad y peso de frutos, no obstante, produjo la mayor cantidad de inoculó del
nematodo en el suelo y obtuvo uno de los menores pesos de follaje fresco y seco.
Las plantas tratadas con abamectina + procloraz fueron mayormente afectadas
por la marchitez ocasionada por Fol3, sin embargo, Mi tuvo la menor capacidad
de reproducción. Por otra parte, la combinación de ciprodinil, fludioxonil,
argemonina, berberina, ricinina y α tertienilo fue efectiva para disminuir la
severidad de Fol3 y la multiplicación de Mi, pero, afecto negativamente en el peso
de frutos. El tratamiento con Quillaja saponaria y R. sachalinensis fue el que
obtuvo los mayores valores de severidad de Fol3, cantidad de huevos de Mi y
menores valores del crecimiento de las plantas y peso de frutos. Contrario a esto,
la mezcla de A. indica, C. zeylanicum y R. sachalinensis indujo la menor
severidad por Fol3, también disminuyó significativamente la cantidad de huevos
de Mi en raíz y suelo, obtuvo el mejor crecimiento de la planta y los mejores
promedios de peso de follaje fresco, seco, número y peso de frutos.
Description
Tesis (Maestría en Ciencias en Protección Vegetal)
Keywords
Tomate, Fusarium oxysporum, Meloidogyne incognita,
biocontroladores, plaguicidas botánicos