Regeneración por organogénesis y transformación genética de tomate (Solanum lycopersicum L.)
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Universidad Autónoma Chapingo
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Resumen
El cultivo in vitro ha permitido el desarrollo de
la ingeniería genética al asegurar la
regeneración de plantas transformadas. El
objetivo de la presente investigación fue
diseñar un protocolo eficiente de regeneración
por organogénesis que permita obtener
plantas transformadas de cinco genotipos de
tomate. Se probaron dos medios para
regeneración (MR1 y MR2) y dos para
enraizamiento (ME1 y ME2), basados en sales
Murashige y Skoog al 100 %. El balance de
reguladores fue para MR1: 0.9 mg·L-1 BA +
0.02 mg·L-1 ANA; para MR2: 2.5 mg·L-1 BA +
1.0 mg·L-1 AIA; para ME1: 0.02 mg·L-1 ANA +
0.02 mg·L-1 BA; y para ME2: 1.0 mg·L-1 BA +
2.5 mg·L-1 AIA. En la regeneración in vitro se
observó desarrollo de brotes 14 días después
de la siembra. El mejor medio, MR2, generó
entre 6.2 y 4.0 brotes por explante. En el
enraizamiento el ME2 mostro desarrollo de
raíces en 100 % de brotes. Durante la etapa
de aclimatación la sobrevivencia fue mayor de
97 % en todas las líneas. Se probó la
efectividad de la cepa LBA4404 con el vector
p35GUSint para la transformación; sin
embargo, no se detectó expresión del gen
reportero GUS.
Descripción
Tesis (Maestría en Ciencias en Biotecnología Agrícola)