Maestría en Ciencias en Protección Vegetal
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El Programa de la Maestría en Ciencias en Protección Vegetal de la Universidad Autónoma Chapingo, programa educativo perteneciente a los programas reconocidos por el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACyT) desde 1996 y actualmente programa consolidado en el Programa Nacional de Posgrados de Calidad (PNPC) del CONACyT, les da la más cordial bienvenida a este medio de comunicación y les manifiesta su misión y constante interés por el fortalecimiento del desarrollo científico y la modernización tecnológica del país, formando recursos humanos de alto nivel con competencias para realizar investigación científica y tecnológica, así como, innovaciones para desarrollar estrategias de manejo de plagas de los vegetales, principalmente de los cultivos agrícolas, para contribuir al desarrollo sustentable del sector rural de México.
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Browsing Maestría en Ciencias en Protección Vegetal by Author "Alarcón Rodríguez, Norma Marina"
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ItemAislamiento, análisis molecular y metabolitos de Beauveria peruviensis con potencial entomopatogeno aislados del picudo de las anonáceas (Optatus palmaris) (coleoptera: curculionidae) (pascoe 1889)(Universidad Autónoma Chapingo, 2023-06) Hernández Medina, Beatriz ; Ramírez Alarcón, Samuel ; Salomé Abarca, Luis Francisco ; Alarcón Rodríguez, Norma MarinaHace diez años se reportó por primera vez al picudo de las anonáceas (Optatus palmaris Pascoe) en plantaciones de guanábana (Annona muricata L.). Este insecto produce pérdidas de hasta el 40 % en su producción. El control químico no ha sido suficiente para controlar a este picudo. Por ello, es necesario explorar esquemas de manejo alternativos al control químico. En este sentido, el uso de hongos entomopatógenos ha mostrado eficacia contra numerosas plagas insectiles y es usado más frecuentemente. Por ello, el objetivo de esta investigación fue caracterizar y evaluar aislamientos nativos de hongos con potencial entomopatogénico aislados del picudo de las anonáceas. Para ello, los aislamientos fúngicos obtenidos se caracterizaron morfológica y molecularmente. Posteriormente, se analizaron sus perfiles de metabolitos y se evaluó su germinación a diferentes temperaturas. Finalmente, el mejor aislado fue probado contra Tenebrio molitor. Se obtuvieron 24 aislados fúngicos. Tres aislados mostraron caracteres morfológicos que se mantuvieron estables a lo largo del tiempo. El análisis de los iniciadores ITS4, ITS5 que codifican las regiones ITS1 8.5S ITS2, indicaron que los aislados tienen un porcentaje de 98.2% de similitud al género Beauveria. La caracterización de un fragmento del gen bloc mostró que estos pertenecían a la especie B. peruviensis. Mediante la creación de un árbol filogenético se determinó que los aislados P7 y P4 mantienen una relación filogenética más cercana. Esto se confirmó mediante la caracterización de sus perfiles de metabolitos. No obstante, la cepa P7 mostró una producción de metabolitos más homogénea. Esto también ocurrió en la evaluación del porcentaje de germinación de los tres asilados. El aislado P7 mostró el mejor porcentaje de germinación a 27 ºC. Este aislado fue elegido para ser probado contra T. molitor. Los experimentos mostraron una mortalidad promedio alrededor del 90 %. Por ello, se concluye que el aislamiento B. peruviensis P7 posee alto potencial entomopatogénico para ser evaluado contra el picudo de las anonáceas.
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ItemCuantificación de los genes PR5, Glucanasa y Peroxidasa en jitomate (Solanum lycopersicum L.) inducidos por bioprotectores(Universidad Autónoma Chapingo, 2014-11) Corral Martínez, Jesús Jese ; Valadez Moctezuma, Ernestina ; Marbán Mendoza, Nahúm ; Alarcón Rodríguez, Norma MarinaEl cultivo de jitomate tiene una gran aceptación entre los consumidores aunque su producción se ve afectada por una gran cantidad de plagas, entre las que se incluyen bacterias, virus, hongos e insectos. La aplicación de un tipo de substancia bioprotectora puede inducir la producción de genes relacionados a la patogénesis los cuales protegen a las plantas contra patógenos. Se sembraron semillas de jitomate de la variedad SUN F1 en charolas de unicel, a los 20 días fueron trasplantadas 5 plantas por maceta, el sustrato usado fue peatmoss y agrolita en una proporción 2:1. Se realizaron 3 aplicaciones de 2500 ppm de bioprotectores, en total fueron 6 tratamientos, Los productos que se usaron fueron Oxycom Prep Plus seco (T1), Protecto RZH (T2), Oxycom Prep Plus seco + Protecto RZH (T3), Oxycom Ag (T4) y Oxycom Prep Plus (T5) y agua (T6). Se aplicó riego cada tercer día con solución nutritiva Steiner al 50%. Se tomaron muestras compuestas de hoja de cada maceta, las cuales se lavaron con agua destilada. Se obtuvo RNA total utilizando Trizol. La calidad y cantidad del RNA se cuantificó y verificó en un ND 1000 Spectrophotometer (Nanodrop). Posteriormente se realizó la síntesis de cDNA utilizando el kit ImProm IITM Reverse Transcription System. La RT-PCR se realizó con un termociclador tiempo real BIO RAD CFX96™, como endógeno se usó el gen GADPH y el fluoróforo fue FAM. Se realizó el análisis de la información y se obtuvo la expresión génica con el método ddCt. Los resultados obtenidos confirman la activación de los genes para las proteínas Glucanasa y PR5 en hoja. Esta activación es ayudada en presencia de los productos Oxycom Prep Plus Seco, Protecto RZH, Mezcla de Oxycom Prep Plus Seco más Protecto RZH, Oxycom AG y Oxycom Prep Plus. Los niveles de expresión de los genes tendieron a incrementarse en la segunda y tercera aplicación. La mezcla constituida de Oxicom Prep Plus Seco más Protecto RZH, fue el mejor tratamiento. El gen PR5 tuvo mayores valores de expresión génica que el gen glucanasa.
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ItemCuantificación de los genes quitinasa y fenilalanina amonio liasa (PAL) en plantas de jitomate (Solanum lycopersicum L.) tratados con bioprotectores(Universidad Autónoma Chapingo, 2014-11) Ek Xiu, Eduardo Adrian ; Valadez Moctezuma, Ernestina ; Marbán Mendoza, Nahúm ; Alarcón Rodríguez, Norma MarinaEl cultivo de jitomate tiene gran cantidad de plagas, entre las que se incluyen bacterias, virus, hongos e insectos. Cuando la planta es atacada por estos patógenos se activan sus mecanismos de defensa. La aplicación de un tipo de substancia bioprotectora puede inducir la producción de genes relacionados a la patogénesis los cuales protegen a las plantas contra patógeno y estrés biótico de diferente tipo. Se sembraron plantas de jitomate de la variedad SUN F1 en charolas de unicel, a los 20 días fueron trasplantadas 5 plantas en cada maceta, el sustrato usado fue Peat moss y agrolita en una proporción 2:1. Se realizaron 3 aplicaciones de 2500 ppm de bioprotectores, en total fueron 6 tratamientos. Los productos que se usaron fueron Oxycom Prep Plus seco (T1), Protecto RZH (T2), Oxycom Prep Plus seco+ Protecto RZH (T3), Oxycom Ag (T4) y Oxycom Prep Plus (T5), se usó agua como testigo (T6). Los riegos se realizaron cada tercer día con solución nutritiva Steiner 50%. Se tomaron muestras compuestas de hoja de cada maceta, las cuales se lavaron con agua destilada. Se obtuvo RNA total utilizando el protocolo de extracción de RNA con Trizol. La calidad y cantidad del RNA se cuantificó y verificó en un ND 1000 Spectrophotometer. Posteriormente se realizó la síntesis de cDNA utilizando el kit ImProm IITM Reverse Transcription System. La Q-PCR se realizó con un termociclador tiempo real BIO RAD CFX96™, como endógeno se usó el gen GADPH y el fluoróforo fue FAM. Se realizó el análisis de la información y se obtuvieron los valores de expresión génica con el método ddCt. La aplicación de bioprotectores indujo en plantas de jitomate mayor expresión de genes de quitinasa y PAL, la mezcla de dos de ellos, Oxycom Pre Plus Seco más Protecto RZH fue la que mejor estimulo la expresión en PAL y para el caso de quitinasa el mejor tratamiento fue Oxycom Pre Plus.